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防疫物品(口罩)目的地清關(guān)參考
注:以下信息僅供參考。最終每票快件的清關(guān)要求以及清關(guān)環(huán)節(jié)產(chǎn)生的所有費(fèi)用以當(dāng)?shù)睾jP(guān)的實(shí)際要求為準(zhǔn)。建議收件人在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行咨詢確認(rèn)。
韓國(guó)
根據(jù)韓國(guó)海關(guān)的最新通知: 2020年3月6日-4月30日期間,口罩進(jìn)口暫時(shí)無(wú)需提供 FDA/KPTA(Korea Pharmaceutical Trades Association)的進(jìn)口許可。此日期內(nèi)費(fèi)用: 1.申報(bào)價(jià)值低于150美金,個(gè)人使用或者捐贈(zèng),不需要提供清關(guān)許可證;無(wú)關(guān)稅和增值稅。 2.申報(bào)價(jià)值高于150美金,口罩進(jìn)口應(yīng)提供如下單據(jù): -個(gè)人自用:應(yīng)注明進(jìn)口原因,提供價(jià)值證明(例如購(gòu)買時(shí)的發(fā)票) -商用:需要提供來(lái)源于KFDA (Korea Food & Drug Administration) 的免稅代碼
*最終每票快件的清關(guān)要求以及清關(guān)環(huán)節(jié)產(chǎn)生的所有費(fèi)用以當(dāng)?shù)睾jP(guān)的實(shí)際要求為準(zhǔn)。建議收件人在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行咨詢確認(rèn)。
日本 日本海關(guān)對(duì)口罩進(jìn)口暫無(wú)特殊限制 *最終每票快件的清關(guān)要求以及清關(guān)環(huán)節(jié)產(chǎn)生的所有費(fèi)用以當(dāng)?shù)睾jP(guān)的實(shí)際要求為準(zhǔn)。建議收件人在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行咨詢確認(rèn)。
美國(guó)
個(gè)人發(fā)給個(gè)人數(shù)量屬于合理自用范疇的可以免于FDA許可。若需要銷售,必須要拿到FDA認(rèn)證才可以在美國(guó)本土市場(chǎng)進(jìn)行銷售活動(dòng)。 企業(yè)發(fā)給企業(yè),或企業(yè)發(fā)給個(gè)人的,需要提供: - Medical Device Listing Number (LST) - Pre-market Notification Number (PM#) (如果有) - 生產(chǎn)廠商注冊(cè)號(hào)(DEV),以及廠商名稱和地址 *最終每票快件的清關(guān)要求以及清關(guān)環(huán)節(jié)產(chǎn)生的所有費(fèi)用以當(dāng)?shù)睾jP(guān)的實(shí)際要求為準(zhǔn)。建議收件人在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行咨詢確認(rèn)。
澳大利亞
暫無(wú)特殊限制 *最終每票快件的清關(guān)要求以及清關(guān)環(huán)節(jié)產(chǎn)生的所有費(fèi)用以當(dāng)?shù)睾jP(guān)的實(shí)際要求為準(zhǔn)。建議收件人在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行咨詢確認(rèn)。
意大利
需要CE歐標(biāo)認(rèn)證許可。 個(gè)人自用口罩: 隨附申報(bào)發(fā)票上需注明: 1.需要注明個(gè)人使用且不能超過(guò)200個(gè); 2.若超過(guò)200個(gè)人無(wú)法進(jìn)口;必須以公司名義寄送。 公司口罩: 必須提供VAT /EORI號(hào)碼且需要進(jìn)口商備注物品類別: -若歸屬于醫(yī)療物品,則需要遵循檢驗(yàn)檢疫流程(EUR 71.90 + 手續(xù)費(fèi) EUR 30 + 22% VAT) -若不屬于醫(yī)療物品,則不需要上述流程。 *最終每票快件的清關(guān)要求以及清關(guān)環(huán)節(jié)產(chǎn)生的所有費(fèi)用以當(dāng)?shù)睾jP(guān)的實(shí)際要求為準(zhǔn)。建議收件人在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行咨詢確認(rèn)。
英國(guó)
口罩類用于面部的個(gè)人保護(hù)性物品,需要CE認(rèn)證 *最終每票快件的清關(guān)要求以及清關(guān)環(huán)節(jié)產(chǎn)生的所有費(fèi)用以當(dāng)?shù)睾jP(guān)的實(shí)際要求為準(zhǔn)。建議收件人在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行咨詢確認(rèn)。
法國(guó)
出口至法國(guó)的口罩可能被政府征用并優(yōu)先用于醫(yī)護(hù)人員 資料要求: 1. 發(fā)票中要注明詳細(xì)的物品描述以及從中國(guó)出口的原因。 2. 口罩要符合歐盟標(biāo)準(zhǔn),需要有CE認(rèn)證,生產(chǎn)廠商,口罩的防護(hù)等級(jí) (FFP1 or 2 or 3), NR (non-reusable) ,有效期等。 *最終每票快件的清關(guān)要求以及清關(guān)環(huán)節(jié)產(chǎn)生的所有費(fèi)用以當(dāng)?shù)睾jP(guān)的實(shí)際要求為準(zhǔn)。建議收件人在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行咨詢確認(rèn)。
德國(guó) 口罩需要符合歐盟標(biāo)準(zhǔn),有CE認(rèn)證 *最終每票快件的清關(guān)要求以及清關(guān)環(huán)節(jié)產(chǎn)生的所有費(fèi)用以當(dāng)?shù)睾jP(guān)的實(shí)際要求為準(zhǔn)。建議收件人在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行咨詢確認(rèn)。
加拿大 口罩進(jìn)口暫無(wú)限制 *最終每票快件的清關(guān)要求以及清關(guān)環(huán)節(jié)產(chǎn)生的所有費(fèi)用以當(dāng)?shù)睾jP(guān)的實(shí)際要求為準(zhǔn)。建議收件人在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行咨詢確認(rèn)。
西班牙 口罩進(jìn)口需要政府注冊(cè)批準(zhǔn)的進(jìn)口商,口罩需有CE認(rèn)證。對(duì)個(gè)人自用口罩沒(méi)有豁免,通常無(wú)法進(jìn)口 *最終每票快件的清關(guān)要求以及清關(guān)環(huán)節(jié)產(chǎn)生的所有費(fèi)用以當(dāng)?shù)睾jP(guān)的實(shí)際要求為準(zhǔn)。建議收件人在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行咨詢確認(rèn)。
其他歐盟國(guó)家 在歐盟,口罩屬于PPE個(gè)人防護(hù)用品,“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起,歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書(shū)。 CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度,目的是為了保障歐盟國(guó)家人民的生命財(cái)產(chǎn)安全。 *最終每票快件的清關(guān)要求以及清關(guān)環(huán)節(jié)產(chǎn)生的所有費(fèi)用以當(dāng)?shù)睾jP(guān)的實(shí)際要求為準(zhǔn)。建議收件人在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行咨詢確認(rèn)。
全球其它國(guó)家
建議收件人在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行咨詢確認(rèn)。
*最終每票快件的清關(guān)要求以及清關(guān)環(huán)節(jié)產(chǎn)生的所有費(fèi)用以當(dāng)?shù)睾jP(guān)的實(shí)際要求為準(zhǔn)。
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